Все анализы | Страница 54 из 61 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

1049G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во...
410.75 BYN
1729G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется...
238.38 BYN
1176G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во...
231.05 BYN
1177G

В рамках пакета мы исследуем:

Транслокация t(15;17), в результате которой ген PML, расположенный на 15 хромосоме, переносится на длинное плечо 17 хромосомы, в область гена RARA, выявляется практически во...
242.05 BYN
1904G

В рамках пакета мы исследуем:

513.44 BYN
1903G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест предназначен для определения уровня экспрессии белка PD-L1 на поверхности опухолевых клеток.
490.59 BYN
829G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Все виды наследственного рака» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными наследственными...
1283.59 BYN
1979G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Детские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований...
1283.59 BYN
1668G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель анализирует 957 генов, связанных с нарушением моторики, обусловленных повреждением или аномалией головного мозга в утробе или у новорожденного.
1283.59 BYN
1406G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на этническую принадлежность – это анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение и расу.
399.75 BYN
1407G

В рамках пакета мы исследуем:

ДНК тест на этническую принадлежность – это анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение и расу.
399.75 BYN
787G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Женские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной...
733.48 BYN
1961G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 492 генов связанных с группой дисплазий соединительной ткани которая объединяет около 200 самостоятельных заболеваний.
1650.33 BYN
508G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 492 генов связанных с группой дисплазий соединительной ткани которая объединяет около 200 самостоятельных заболеваний.
1283.59 BYN
823G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 229 генов связанных с задержкой психо-речевого развития, умственной отсталостью и/или расстройствами аутистического спектра.
1283.59 BYN
586G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель анализирует гены в митохондриальной ДНК, связанные с митохондриальными заболеваниями, которые поражают мышечную, нервную и нервно-мышечную системы.
1283.59 BYN
530G

В рамках пакета мы исследуем:

В панель "Нарушения иммунитета" входит анализ 368 генов связанных с иммунными дисфункциями, дефектами компонентов системы иммунитета.
1283.59 BYN
1978G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель «Наследственная меланома» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития меланомы.
733.48 BYN
523G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 146 генов связанных с нарушениями слуха, возникающих под действием генетических факторов (в т.ч. гомозиготных мутаций, унаследованных от родителей).
1283.59 BYN
837G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 492 генов мутации в которых вызывают заболевания органа зрения (как изолированную, так и синдромальную патологию).
1283.59 BYN