Полногеномные исследования и панели | Страница 2 из 3 | MYLAB
×

Полногеномные исследования и панели

Каталог

Популярные анализы

857G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 223 генов, связанных заболеваниями ЖКТ, проявляющихся в разном возрасте и пересекающихся с наследственными заболеваниями обмена веществ.
1283.59 BYN
1944G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 270 генов, связанных с кроветворением и свертываемостью. Диагностика гематологических заболеваний, нарушений костного мозга, заболеваний гемостаза.
1283.59 BYN
1966G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель "Наследственные заболевания почек" включает анализ 374 генов связанных с клинически и генетически гетерогенную группой заболеваний почек.
1650.33 BYN
838G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 374 генов, связанных с гетерогенной группой заболеваний, проявляющихся в раннем или позднем возрасте и имеют врожденную основу.
1283.59 BYN
1967G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель анализирует 219 генов, связанных с кардиологическими синдромами, являющихся наследственными и могут проявиться во взрослом или пожилом возрасте.
1650.33 BYN
839G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель анализирует 219 генов, связанных с кардиологическими синдромами, являющихся наследственными и могут проявиться во взрослом или пожилом возрасте.
1283.59 BYN
1971G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 566 генов связанных с большой группой наследственных заболеваний, затрагивающих расстройства метаболизма.
1650.33 BYN
824G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 566 генов связанных с большой группой наследственных заболеваний, затрагивающих расстройства метаболизма.
1283.59 BYN
1968G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" включает анализ 112 генов связанных с синдромами связанными с нарушений репродуктивной функции.
1650.33 BYN
840G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" включает анализ 112 генов связанных с синдромами связанными с нарушений репродуктивной функции.
1283.59 BYN
1956G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель "Наследственные эпилепсии" включает анализ 560 генов.
1650.33 BYN
671G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель "Наследственные эпилепсии" включает анализ 560 генов.
1283.59 BYN
1957G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 682 генов, связанных со спектром различных болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток.
1650.33 BYN
825G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 682 генов, связанных со спектром различных болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток.
1283.59 BYN
1960G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 392 генов связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц и патологией нейронов и проводящих путей.
1650.33 BYN
826G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 392 генов связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц и патологией нейронов и проводящих путей.
1283.59 BYN
1962G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 155 генов связанных с факоматозами – наследственными заболеваниями, характеризующихся поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов.
1650.33 BYN
786G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 155 генов связанных с факоматозами – наследственными заболеваниями, характеризующихся поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов.
1283.59 BYN
2014G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 1975 генов, связанных с нарушениями речи при нормальном интеллекте, без особенностей фенотипа и нормальным результатом электроэнцефалографии.
1283.59 BYN
856G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение полного секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
3484.03 BYN