Полногеномные исследования и панели | Страница 2 из 2 | MYLAB

Полногеномные исследования и панели

Каталог

Популярные анализы

826G

В рамках пакета мы исследуем:

Панель включает анализ 392 генов связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц и патологией нейронов и проводящих путей.
1365.00 BYN
786G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 155 генов связанных с факоматозами – наследственными заболеваниями, характеризующихся поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов.
1365.00 BYN
2014G

В рамках пакета мы исследуем:

Анализ 1975 генов, связанных с нарушениями речи при нормальном интеллекте, без особенностей фенотипа и нормальным результатом электроэнцефалографии.
1365.00 BYN
856G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение полного секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
3780.00 BYN
1341G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
7770.00 BYN
1350G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4620.00 BYN
554G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование экзома - определение структуры кодирующих участков всех генов. В исследование включены все гены человека.
1732.50 BYN
1945G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование анализирует кодирующие последовательности генов, известные патогенные варианты в некодирующих регионах генома и митохондриальный геном.
1785.00 BYN
841G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
3885.00 BYN
679G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест определяет генетические варианты в одном клинически значимом гене, позволяет одномоментно провести поиск патогенных вариантов в экзонах одного гена.
630.00 BYN