Генетика на акции | Страница 9 из 12 | MYLAB
×

Генетика на акции

Каталог

Популярные анализы

865G

В рамках пакета мы исследуем:

Нейрофиброматоз I типа (нейрофиброматоз Реклингхаузена) встречается с частотой 1 на 3000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
324.88 BYN
1147G

В рамках пакета мы исследуем:

Нейрофиброматоз II типа встречается с частотой 1 на 60 000-33 000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
491.10 BYN
975G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
188.89 BYN
976G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутация в гене CHEK2 является важным фактором риска рака молочной железы.
204.00 BYN
1437G

В рамках пакета мы исследуем:

Тугоухость - снижение слуха, затрудняющее общение, различают кондуктивную и нейросенсорную формы, вызванные нарушениями в разных частях слуховой системы.
324.88 BYN
962G

В рамках пакета мы исследуем:

Спиноцеребелляная атаксия (СЦА) - прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание.
377.77 BYN
1098G

В рамках пакета мы исследуем:

В исследовании проводится определение количества повторов в гене ATXN7.
283.33 BYN
1210G

В рамках пакета мы исследуем:

МЭН2А - множественная эндокринная неоплазия 2А типа, с аутосомно-доминантным типом наследования.
377.77 BYN
1217G

В рамках пакета мы исследуем:

Галактоземия-заболевание, вызванное недостатком ферментов, нарушает превращение галактозы в глюкозу и накоплению продуктов аномального углеводного обмена.
245.55 BYN
1292G

В рамках пакета мы исследуем:

302.22 BYN
648G

В рамках пакета мы исследуем:

Периодическая болезнь характеризуется периодическими короткими признаками лихорадки, соппровождающимися болями в животе и грудной клетке, артритом, перитонитом, рожистым воспалением кожи.
377.77 BYN
777G

В рамках пакета мы исследуем:

Гемофилия - это врожденное геморрагическое заболевание, обусловленное нарушением синтеза антигемофильных факторов — фактора VIII или IX.
491.10 BYN
559G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 связаны с повышенным риском развития рака молочной железы.
736.65 BYN
856G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение полного секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
3588.82 BYN
1341G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
7517.62 BYN
1350G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4419.91 BYN
2399G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4911.01 BYN
554G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование экзома - определение структуры кодирующих участков всех генов. В исследование включены все гены человека.
1548.86 BYN
1945G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование анализирует кодирующие последовательности генов, известные патогенные варианты в некодирующих регионах генома и митохондриальный геном.
1699.97 BYN
841G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
3777.70 BYN