Геномед
Каталог
- Генетические предрасположенности
- Дородовое установление отцовства
- Наследственные заболевания и синдромы
- Невынашивание беременности и бесплодие
- Неинвазивные пренатальные тесты
- Онкогенетика
- Полногеномные исследования и панели
- Пренатальная диагностика
- Установление отцовства и родства
- Фармакогенетика
- Хромосомная патология
-
Популярные анализы
788G
В рамках пакета мы исследуем:
Панель позволяет установить врожденные (герминальные) патогенные мутации в 24 генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы.
800.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1973G
В рамках пакета мы исследуем:
Панель «Наследственный рак почки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 22 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований...
800.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1975G
В рамках пакета мы исследуем:
Панель «Наследственный рак предстательной железы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака...
1200.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
262G
В рамках пакета мы исследуем:
Панель «Наследственный рак толстой кишки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака...
800.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
825G
В рамках пакета мы исследуем:
Панель включает анализ 682 генов, связанных со спектром различных болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток.
1300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
826G
В рамках пакета мы исследуем:
Панель включает анализ 392 генов связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц и патологией нейронов и проводящих путей.
1300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1977G
В рамках пакета мы исследуем:
Панель позволяет установить наличие врожденных мутаций в 6 генах, ассоциированных с нейрофиброматозом 1 и 2 типов, туберозным склерозом, а также другими заболеваниями,...
800.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
786G
В рамках пакета мы исследуем:
Анализ 155 генов связанных с факоматозами – наследственными заболеваниями, характеризующихся поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов.
1300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1418G
В рамках пакета мы исследуем:
Данный тест поможет Вам в таких вопросах как, установление этнического происхождения, построение генеалогического дерева, кто Ваши предки.
500.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1421G
В рамках пакета мы исследуем:
ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность.
1200.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1422G
В рамках пакета мы исследуем:
ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность.
800.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1423G
В рамках пакета мы исследуем:
ДНК тест на национальность – это анализ ДНК, в ходе которого можно установить Вашу национальность и происхождение по отцовской линии.
800.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
2014G
В рамках пакета мы исследуем:
Анализ 1975 генов, связанных с нарушениями речи при нормальном интеллекте, без особенностей фенотипа и нормальным результатом электроэнцефалографии.
1300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
790G
В рамках пакета мы исследуем:
Получение первичных данных может помочь клиенту более точно проанализировать результаты исследования, полученные от лаборатории.
300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
2313G
В рамках пакета мы исследуем:
Кариотип, скрининг на наследственные заболевания, врожденная гиперплазия коры надпочечников, синдром ломкой Х хромосомы.
3200.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
605G
В рамках пакета мы исследуем:
Секвенирование по Сэнгеру - это стандартизированный метод исследования, применяющийся в генетических лабораториях по всему миру.
230.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
864G
В рамках пакета мы исследуем:
Секвенирование по Сэнгеру - это стандартизированный метод исследования, применяющийся в генетических лабораториях по всему миру.
500.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
197G
В рамках пакета мы исследуем:
Спинальная амиотрофия I-IV типов относится к группе прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. Наследование аутосомно-рецессивное.
300.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
865G
В рамках пакета мы исследуем:
Нейрофиброматоз I типа (нейрофиброматоз Реклингхаузена) встречается с частотой 1 на 3000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
400.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
1147G
В рамках пакета мы исследуем:
Нейрофиброматоз II типа встречается с частотой 1 на 60 000-33 000 новорожденных и характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования.
500.00 BYN
- В цену исследования не входит стоимость расходных материалов и услуга по взятию биоматериала.
Нет профилей
