Все анализы | Страница 57 из 61 | MYLAB
×

Каталог

Популярные анализы

1210G

В рамках пакета мы исследуем:

МЭН2А - множественная эндокринная неоплазия 2А типа, с аутосомно-доминантным типом наследования.
366.74 BYN
1217G

В рамках пакета мы исследуем:

Галактоземия-заболевание, вызванное недостатком ферментов, нарушает превращение галактозы в глюкозу и накоплению продуктов аномального углеводного обмена.
238.38 BYN
1292G

В рамках пакета мы исследуем:

293.39 BYN
648G

В рамках пакета мы исследуем:

Периодическая болезнь характеризуется периодическими короткими признаками лихорадки, соппровождающимися болями в животе и грудной клетке, артритом, перитонитом, рожистым воспалением кожи.
366.74 BYN
777G

В рамках пакета мы исследуем:

Гемофилия - это врожденное геморрагическое заболевание, обусловленное нарушением синтеза антигемофильных факторов — фактора VIII или IX.
476.76 BYN
559G

В рамках пакета мы исследуем:

Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 связаны с повышенным риском развития рака молочной железы.
715.14 BYN
856G

В рамках пакета мы исследуем:

Проведение полного секвенирования генома позволяет получить точные результаты и сократить время постановки диагноза генетического заболевания.
3484.03 BYN
1487G

В рамках пакета мы исследуем:

Позволяет определить анеуплоидии и крупные структурные перестройки хромосом с высокой точностью и экономической эффективностью.
3019.04 BYN
1341G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
7298.13 BYN
1350G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4290.86 BYN
2399G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование генома – определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.
4911.01 BYN
554G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование экзома - определение структуры кодирующих участков всех генов. В исследование включены все гены человека.
1503.63 BYN
1945G

В рамках пакета мы исследуем:

Секвенирование анализирует кодирующие последовательности генов, известные патогенные варианты в некодирующих регионах генома и митохондриальный геном.
1650.33 BYN
841G

В рамках пакета мы исследуем:

Определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. Словом ""трио"" в генетике обозначают ребенка и его родителей (отец, мать).
3667.40 BYN
1453G

В рамках пакета мы исследуем:

Метод для тестирования эмбрионов на наличие определенного генетического варианта (или нескольких вариантов) связанного с генетическим заболеванием
770.15 BYN
1454G

В рамках пакета мы исследуем:

Преимплантационная генетическая диагностика - это сложный метод, который используется для тестирования эмбрионов на наличие определенного генетического варианта (или нескольких вариантов) связанного с...
1679.67 BYN
1427G

В рамках пакета мы исследуем:

Преимплантационное генетическое тестирование "Премиум ПГТ-А" проводится методом секвенировния нового поколения (NGS).   Оно позволяет определить хромосомные нарушения с высокой точностью.
916.85 BYN
2368G

В рамках пакета мы исследуем:

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся развитием прогрессирующей мышечной слабости вследствие гибели моторных нейронов спинного мозга.
183.37 BYN
1939G

В рамках пакета мы исследуем:

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), с точки зрения прогноза, можно резделить на 2 категории, в зависимости от наличия или отсутсвия соматической гипермутации генов, кодирующих...
513.44 BYN
1460G

В рамках пакета мы исследуем:

Тест позволяет установить наличие мутаций в 4 генах, ассоциированных с раком легкого, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
1136.89 BYN